[Enquête] Usage du web par les parents d'enfants autistes

[clementd]

Modération (Tugdual) : Déplacement du sujet depuis "L'Espace parents".


Bonjour,

Je suis chercheur en sciences de l'information et de la communication, et je travaille actuellement avec un psychomotricien, spécialisé en autisme. Nous menons une enquête sur les usages du web par les parents d'enfants atteints d'autisme, notamment sur les questions de confiance et de légitimité.

Pour cela, nous avons mis en ligne un questionnaire (anonyme) à destination des parents. Plus de précisions sont fournies sur la première page de l'enquête.

Voici le lien vers le questionnaire (il faut prévoir environ 15 minutes pour y répondre) :
https://goo.gl/rTFCN3

Merci à toutes celles et tous ceux qui y répondront.
N'hésitez pas, également, à le partager autour de vous.

Bien à vous.

Clément D.

(PS : j'aurais voulu contacter un des modérateurs pour demander l'autorisation de poster ce message, mais on ne peut pas faire de message privé quand on vient de s'inscrire : j'espère donc que mon message ne sera pas inapproprié)

[Jean]

OK. Tu peux transmettre un message indiquant le nom de ta fac ou établissements aux modérateurs : moderation - at - asperansa.org

[bidouille]

bonjour

je suis en train de renseigner le questionnaire, mais je trouve qu'il manque une source d'information a laquelle j'accorde quant même pas mal d'importance c'est les personnes autistes.
Sur ce forum par exemple nous discutons avec des personnes autistes , nous pouvons lire des livre écrit par des personnes autistes, ou encore lire des blogs de personnes autistes...
Personnellement je n'ai pas véritablement de hiérarchie dans les sources d'informations diverses et variées, je pense que chacune apporte un éclairage différent qui viendra compléter les autres sources. Au sein même d'une source d'information je fais du tri, entre les différentes informations. Par exemple: Lorsqu'un parent témoigne ou explique ce qu'il vit, certes il parle de l'autisme, mais aussi de son enfant sa personnalité, son vécu en tant que parent... on ne peux généraliser son expérience a tout enfant autiste ou même a son propre enfant.

De même sur internet, on trouve a la fois des études scientifiques, et même parmi les études scientifique il y'a une hiérarchie, entre l'étude de cas, qui pour moi aura moins de valeur qu'un témoignage de parents, et la métanalyse qui analyse toutes les études sur un sujet donné, il y'a un monde...

[clementd]

OK. Tu peux transmettre un message indiquant le nom de ta fac ou établissements aux modérateurs : moderation - at - asperansa.org

Très bien merci, c'est chose faite.

Bidouille : bonjour et merci pour votre message.
Le questionnaire a en effet le défaut des questionnaires : on approfondit bien moins que lors d'un entretien...
De plus, nous sommes obligés (sinon le questionnaire serait trop compliqué et long) de faire des généralités, malgré la complexité du sujet.

Je transmettrai votre message à mon collègue psychomotricien.

Merci beaucoup en tout cas pour ce témoignage éclairant, qui nous aidera à nuancer nos analyses par la suite.