[2015/04/14] Il était une fois, Asperansa …

[Tugdual]

Hello tout le monde !

Une envie de remercier, ceux grâce à qui nous sommes là,
à discuter, à se confronter, à échanger, à se rencontrer ?

De témoigner ce que le forum vous a apporté ?

C'est ici que ça se passe ...

[Pupuce]

Un grand merci à Asperansa d'exister. Grâce à l'association et à son forum, j'ai pu avoir accès à une mine d'informations en matière d'autisme, ce qui m'a permis de comprendre certains "traits" chez moi et de les accepter, même si ceux-ci sont insuffisants ou le tableau incomplet pour un diagnostique d'autisme.

Ce que ce site m'a apporté est immense même si difficilement quantifiable concrètement.

Sans compter la richesse des échanges sur le forum

(et la rencontre de mars et jean, deux personnes qui agissent, mais là les mots me manquent un peu mais <3 )

L'aide qu'Asperansa m'a apportée est énorme.

[WinstonWolfe]

Quarante ans, chiffre biblique ! Cette errance dans une certaine forme de désert aura duré le temps de découvrir et comprendre le mot "autisme".

Si j'avais compris plus tôt... Question lancinante et sans réponse, creuset de regrets et de spéculations. Aurais-je eu une vie plus simple, plus belle ? Aurais-je fait de mon fonctionnement des talents ? Où en serais-je, que n'aurais-je pas connu ?

Cette question, je le sais, je la partage. Il est temps d'en partager une autre : et si je n'avais jamais compris ?

J'aurais pu continuer ma route sans remarquer la chatière qui mène ailleurs. D'ailleurs, je l'avais déjà fait ; avoir l'évidence sous le nez, et dire "non, ça, ce n'est pas moi". Il aura fallu la luminosité de l'expérience vécue et partagée pour me dire "si, c'est toi". Et rajouter tout de suite après "mais ce n'est pas grave, la vie !"

J'aurais aussi pu continuer ma route seul, me croire seulement différent. J'aurais pu ne jamais connaître d'autres points de vues, parfois différents mais toujours compatibles, sur notre situation. J'aurais pu ne jamais sentir la force de faire partie de quelque chose, sans avoir à me plier ou me conformer, ni découvrir l'étonnant plaisir de rencontres simples, débarrassées de leurs difficultés habituelles.

Il s'en est fallu de peu pour que je ne sache jamais.

Alors merci à tous, à l'association, d'avoir amené ce petit peu qui aura fait la différence. Merci d'avoir fait face à l'adversité par la plus belle des manières, l'entraide. Merci d'avoir créé ce lieu unique et pris toute ces initiatives qui — comment le dire sans que ça ne paraisse plat — changent la vie.

[isra]

Si le forum d’Asperansa n’avait pas existé, je ne sais pas comment j’aurais géré ma découverte de l’autisme, je peux juste être certaine que ça aurait été la tourmente totale, l’isolement absolu…

Réaliser presqu’au milieu de ma vie que j’ai un fonctionnement fondamentalement différent, après avoir tout donné de ma personne pour me convaincre d’être comme les autres, ça a été un sacré choc…
C’est un profond séisme intérieur que de se retrouver face à cette découverte… Mais comment pouvoir avancer et gérer seule face à ce déroutement…

Mes recherches d’informations pour un diagnostic et ma quête de contacts concernés par le SA avec qui échanger en Suisse m’ont laissées au pied d’un mur.
Un forum en Suisse Romande existe mais il est déserté par les aspies, quelques interventions par année de parents qui cherchent des infos, sur internet quelques infos pour le diagnostic des enfants et c’est tout.

Je me suis donc obstinée à chercher un forum à ce sujet et j’ai bien fait. Mais le seul m’ayant paru à la bonne fréquence c’était Asperansa.
Un grand moment dans ma vie lorsque j’ai débarqué ici, pouvoir enfin communiquer avec d’autres sur ce que j’étais entrain de traverser, avec d’autres étant aussi passés par-là de manière similaire ou différente,
d’autres qui vivaient également dans l’attente d’un éclaircissement et surtout des personnes vivant avec les mêmes difficultés ou particularités, confrontés aux mêmes décalages avec leurs pairs,
non-seulement ça a été un sacré soulagement mais en plus de pouvoir ressentir ce sentiment de similitude avec d’autres lorsque l’on s’est toujours senti si différent, c’est hallucinant, sensation indescriptible…
Se sentir écouté, conseillé, soutenu lorsque l'on traverse des difficultés que d'autres ne pourraient comprendre ça a une valeur inestimable aussi...

Pouvoir rire ou sourire face à des récits qui ressemblent tant à ce dont je suis régulièrement confrontée, ces bourdes ou incapacités qui me faisaient porter un lourd sentiment de honte,
je peux aujourd’hui les transformer en dérision, pouvoir m’accepter au travers des récits des autres, c’est grandiose!

Heureusement que ce forum existe, grâce aux échanges que j’y lis ou auxquels je participe, je peux cheminer, me découvrir et j’en arrive à comprendre certains de mes paradoxes, mes particularités prennent sens,
je parviens à me situer et à me définir par rapport aux autres, cela compense les accompagnements qui manquent au niveau social, le soutient et les échanges entre aspies c’est très précieux…

Et les rencontres en IRL, le séjour à Morlaix, c’est tout un chapitre aussi !

Tout cela a été possible grâce à l'association Asperansa, grâce à votre investissement.
Les difficultés auxquelles vous avez été confrontés en tant que parents vous ont donné à cœur de soutenir d’autres parents et la graine a germé, de la tige se sont développées des branches et voilà qu’un espace vital pour un grand nombre d’aspies ou présumés a vu le jour. Un bel arbre qui je suis sure, donnera encore beaucoup de fruits...

Je ne saurais résumer tous les bienfaits que votre oeuvre m’a apporté au travers de ce forum, j’ai juste pleinement conscience que c’est comme une bénédiction pour moi qu'il existe.

Un énorme remerciement pour votre engagement, investissement et tout ce que vous faites pour aider les personnes concernées, leurs proches, faire avancer les choses et informer à ce sujet.

[Lilas]

Asperansa...

Je me suis inscrite sur le forum au sortir de mon premier rendez-vous avec une neuropsychologue, bouleversée par ses propos.
J’avais demandé à la voir pour être rassurée sur ma « normalité », pour sortir de ma tête cette idée d’autisme qui m’obnubilait depuis que les mots de Tony Attwood, décrivant le syndrome d’Asperger au féminin, m’avaient totalement mise à nue.

Mais voilà qu’au lieu de me détromper avec véhémence, elle me confirmait que les signes étaient présents et mes interrogations tout à fait légitimes.

J’étais perdue. Seule. Assaillie par encore plus de questions.

Est-ce vraiment cela ?
Tout ce qui a pu clocher dans ma vie jusqu’ici n’est-il finalement que le fait d’un énorme malentendu ?
Qui d’autre qu’elle voit ces signes qui jusque-là m’avaient échappés ?
Et la suite, les bilans, les tests, les démarches, ai-je vraiment envie d’y aller ?

Heureusement, Asperansa était là pour m’accueillir avec beaucoup d’humanité, de bienveillance, d’altruisme, et pour m’aider à connaître, à comprendre, à partager et à espérer.
Merci.

[Anty28]

Je tiens à adresser un grand MERCI à tout ce que ce forum m'a apporté (niveau rencontres, en particulier)

Vous êtes tellement gentils !

[Crépuscule]

Merci d'avoir accueilli des cas comme moi (ce qui n'est pas rien, c'est même faire preuve d'une grande humanité lol)
Merci pour les quelques échanges ici sur le forum qui m'ont beaucoup appris, ainsi que pour les informations à disposition à propos du sujet qui me préoccupe beaucoup...
J'aime le très bon esprit qu'il y a ici.

[Tugdual]

Quand ça fait quarante ans qu'on se pose des questions
Qu'on se demande "Qui suis-je ?", "Qu'est ce qui déconn' ?"
Quand on y réfléchit jusqu'à l'indigestion
Qu'à grand peine on donne le change, qu'on fanfaronn'

Quand sur une page web, au hasard on découvre
Un drôle de syndrome au curieux patronyme
Parlant de symptômes plutôt rarissimes
Après un malaise, on cherche, on trouve

Quand l'ordinateur chauffe, à caus' des recherches
Le temps n'a plus cours, les infos s'accumulent
Les théories, les témoignages nous stimulent
L'impression enfin qu'on nous tend une perche

Quand on fait le bilan de toutes ces infos
On fait le tri, écartant ce qui paraît faux
Et parmi les forums, celui d'Asperansa
Sort du lot, sans aucun doute, c'est immédiat

On y trouve des infos et plus en pagaille
De multiples témoignages de tous âges
Des conseils, des motivations, un sillage
On dirait vraiment un caravansérail

On y fait étape, pour un temps court ou long
Ça dépend de chacun, de chacune, c'est selon
On y pose nos valises souvent bien cabossées
Sans craindre le moindre propos mal avisé

On échange, enfin, avec d'autres atypiques
Dont on se sent proche, plus ou moins, ça dépend
Que même on rencontre, et pourtant c'est flippant
Dans un effort dingue, surhumain, olympique

Pour tout ce temps passé, sur les pages du forum
À lire à écrire, des textes polychromes
Pour tout' ces personnes, si intéressantes
Vacillantes parfois, mais enrichissantes

Pour tout cela, aux fondateurs, aux artisans
d'Asperansa : sincèrement, un grand MERCI ...

[freeshost]

Je me joins mes remerciements à tous ceux, nombreux, adressés à ASPERANSA et à toutes les personnes qui y contribuent, notamment Jean, Mars et Murielle.

Que m'a apporté ASPERANSA jusqu'à maintenant (parce que l'histoire continue ) ?

Tout d'abord, permettez que je commence par le commencement : ASPERANSA m'a apporté un espace de discussion, un forum ! Vous n'êtes pas sans savoir que j'aime discuter sur des forums de l'internet. Le forum ASPERANSA ne pouvait donc pas faire exception à ma quête de compréhension du monde et de moi. En l'occurrence, il m'a permis de découvrir l'autisme, ou plutôt, les autismes, les troubles du spectre autistique, la neurodiversité, mais aussi les troubles du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité. Quand débutait l'année 2013, je ne savais encore rien de l'autisme. Sur le forum ASPERANSA, j'ai pu m'inscrire au lendemain de la fête nationale française, pour poser plein de questions, auxquelles plein de personnes se sont empressées de répondre. Tous ces échanges ont permis de clarifier et développer mes représentations, en créer de nouvelles. J'y ai appris beaucoup de choses, notamment le mot "neurodiversité", que j'ajouterai à ma liste de mots que l'on retrouvera beaucoup dans mes messages de forum. J'aimais déjà le mot "diversité" auparavant. La diversité s'est encore plus diversifiée. Au passage, signalons que je salue l'absence de limite (ou il y en a une que je n'ai pas encore atteinte) du nombre de caractères par message.

Ensuite, un forum étant une plate-forme d'échange, de discussion, de partage, le forum ASPERANSA ne pouvait donc pas faire l'impasse sur les rencontres en face à face. Nous avons donc pu, avec divers membres du forum, organiser des rencontres, petites ou grandes. Habitant en Suisse, j'ai donc commencé à rencontrer les membres suisses, complicité patriotique oblige. isra, Laura Ingalls et Ole ferme l'oeil, mais la liste n'est pas exhaustive à long terme. Ensuite, j'ai pu élargir mon réseau en rencontrant des personnes Asperger, inscrites ou non sur le forum ASPERANSA, en France. À Lyon pour commencer, la proximité géographique aidant. À Paris ensuite, le TGV aidant, ainsi que le fait d'avoir déjà visité Paris en partie. Déjà là, j'ai pu rencontrer d'autres personnes Asperger, associer un visage, un pseudonyme et un prénom (cf. mes listes pour ne pas les oublier ), me rendre compte de diverses différences entre une table de personnes non autistes et une table de personnes Asperger (ou en cours de diagnostic), une des plus notables, à mon avis, étant le moindre débit de mots par minute. Les personnes Asperger parlent bien moins souvent pour ne rien dire. Le summum est arrivé avec notre grand rassemblement dans le Finistère, où nous naviguions entre le Roudour de Saint-Martin-des-Champs et le gîte de Luzec juste à côté de Saint-Thégonnec, sans oublier Huelgoat, cela va de soi. Cette expérience a permis de montrer que des personnes Asperger pouvaient organiser un événement, le logement, les comptes, la cohabitation surtout. Elle m'a aussi permis de mieux observer la neurodiversité, de me situer par rapport à celle-ci.

Enfin, ASPERANSA m'a apporté encore une nouvelle chose. Il s'agit d'un nouvel intérêt spécifique s'ajoutant à tous ceux auxquels je n'ai pas voulu renoncer. J'ai nommé : les troubles du spectre autistique. En effet, dommage collatéral : j'ai téléchargé plein de fichiers sur l'autisme, j'ai même acheté des livres au Roudour, en plus de suivre la plupart des conférences. ASPERANSA m'a donc aussi permis de voir l'état des lieux en ce qui concerne l'autisme, ses prises en charge, son acceptation en société, qui varie d'un pays à l'autre. J'ai même pu ajouter de nouveaux arguments contre la psychanalyse. D'un autre côté, ce n'est pas étonnant que je m'intéresse à l'autisme. Je m'intéressais déjà aux comportements des personnes non autistes en lisant des ouvrages sur la psychologie sociale. ASPERANSA m'a donc permis d'acquérir un nouveau champ où ma curiosité pourra vagabonder à son gré, et pourquoi pas un nouveau cheval de bataille.

Merci donc encore à ASPERANSA et à toutes les personnes qui huilent cette association à but non lucratif pour tout ce qu'elle m'a apporté jusqu'à maintenant, et pour tout ce qu'elle m'apportera par la suite. Suspense !

[jutana]

... .... merci pour tout ce que vous donnez ... de votre temps, de vos partages, de votre sympathie ... longue vie à ce que vous avez créé

[Cryptobiose]

En regard de tout ce qu'Asperansa m'a apporté, les mots me manquent ; je ne sais que dire sinon merci, sincèrement, à l'association et à ses fondateurs.



Bravo, kawabunga, live long and prosper

and so say we all

[Tara]

http://sketchtoy.com/64920964

Quelques fleurs pour dire un grand merci pour ce forum à toutes les personnes qui font de ce lieu un endroit d'échange , d'entraide et d'écoute .
Pas de grand discours , juste Merci et aussi quelques

[Mr.Spleen]

Petit message pour dire merci. Je n'ai pas spécialement d'affinité avec l'association, mais grâce au forum (qui semble être de loin le meilleur endroit pour s'informer et échanger sur le syndrome d'asperger en attendant de passer un diagnostic) j'ai pu me faire de vrais copains avec de vrais points communs (ce qui n’était jamais arrivé auparavant).

Donc voilà :

http://sketchtoy.com/65122742
(C'est un petit peu long par contre il faut avancer avec la barre en dessous.)

Bon courage pour la suite.

[meï]

Je souhaite apporter mon soutien à Asperansa, qui m'a soutenu depuis mes premiers questionnements, jusqu'à aujourd'hui encore dès que j'ouvre mon forum.
Depuis mes premiers doutes mon licenciement douloureux, et puis ensuite mes pérégrinations diagnostiques, même lors du bilan, et puis encore aujourd'hui où je peux échanger chaque jour avec d'autres adultes aspergers, ou des parents de petits atypiques, etc, quel bien ça fait.
Je ne suis pas douée pour les longues phrases, quand je ne sais pas quoi dire, à part merci, bien sur, et que ça dure longtemps et pour des centaines d'autres aspergers qui passeront pas là.
alors
MERCI

[malala]

Asperansa, je m'étais inscrite parce que j'avais un enfant autisme (TED non différencié) ; donc, je cherchais des infos et je me posais des questions aussi sur le comportement d'un autre de mes enfants.
J'y ai beaucoup appris sur l'autisme, sur les autistes et aussi – je ne m'y attendais pas - sur moi-même. En fait, il y a, pour moi, un avant et un après « Asperansa » ; ma vision sur mes enfants et sur moi n'est plus la même et franchement, c'est bien mieux maintenant.
Même si je ne participe plus au forum (parce que je n'ai plus beaucoup de temps, qu'il m'en faut beaucoup pour arriver à écrire quelques malheureuses lignes, que je me demande à chaque fois avec une certaine inquiétude si ce que je raconte va intéresser quelqu'un, si je n'ai pas été maladroite dans mon expression, sans compter que moins je participe plus j'ai d'appréhension à m'y remettre) Je disais donc que même si je n'échange plus dans ce forum, je reviens régulièrement lire un sujet ou un autre ; j'ai toujours besoin d'avoir un lien avec Asperansa.

Merci.