retard de langage et autisme de haut niveau/Asperger

Discussions portant plutôt sur le point de vue des parents d'enfants autistes ou Asperger, par exemple : j'ai un problème avec mon enfant, que puis-je faire ?
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neigeetlumières
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#31 Message par neigeetlumières » mardi 19 décembre 2017 à 9:50

Merci Milinou :kiss: tout ce qui est pratique (au sens "logique") c'est souvent compliqué pour moi et ton expérience avec ton petit garçon m'aide beaucoup à comprendre.
C'est super :bravo: . D'ailleurs merci à toi et à d'autres membres du forum pour vos paroles réconfortantes et bienveillantes...

Et puis ce que tu expliques est simple. Petite anecdote, l'orthophoniste de mon fils qu'on voit depuis peu à l'air compétente, mais il y a quelques jours il a fallu qu'elle m'explique en détail la "discrimination d'images". Ça a duré 10 mn, idiote comme je suis je n'arrivais pas à comprendre, surtout quand on a connu la discrimination classique...Sur 30 mn de séance, ça fait beaucoup de temps perdu.

La bonne nouvelle c'est que mon fils semble être en confiance avec elle, il participe un peu, simplement il a la hantise que moi sa maman je quitte la pièce.

Pour la mélatonine, la dame du café-rencontre vue dernièrement et la psychologue du CAMPS où va mon fils m'en ont effectivement parlé. Je pense qu'on va tenter l'expérience tous les trois, père, mère, fiston. C'est l'occasion d'essayer :wink:
Je crains simplement qu'on soit groggys toute la journée au début
Mariée, TSA de type Asperger avec trouble anxio-dépressif chronique diagnostiqué en septembre 2017.
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#32 Message par Milinou » mardi 19 décembre 2017 à 12:44

Oui, le sommeil est peut-etre un peu plus lourd que sans rien prendre, mais les effets secondaires sont beaucoup plus legers qu'avec un somnifere ou avec un antihistaminique (atarax, polaramine). Ne crains pas trop d'etre groggy, le lendemain, on est plutot bien, voire tres bien, parce qu'on a recupere. Il faut la prendre avant 21 ou 22h le soir, (a verifier) pour que l'effet soit dissipe le matin.
Bonne cure de dodo!
Milinou, maman d'un petit chou trop chou, TSA, diagnostique en juin 2016 a 3 ans et demi, vivant a Valparaiso. Probable Asperger mais retard de langage mais bilingue.

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#33 Message par neigeetlumières » mercredi 20 décembre 2017 à 8:57

Merci :kiss:
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apache
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#34 Message par apache » mercredi 20 décembre 2017 à 11:58

Neigeetlumières, je découvre que nos garçons ont le même âge. Vous m'impressionnez toi et Milinou de tout ce que vous avez réussi à mettre en place pour aider vos petits bouts ! J'imagine que le quotidien n'est pas toujours simple, mais cela semble porter ses fruits.
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#35 Message par neigeetlumières » jeudi 21 décembre 2017 à 0:34

Merci pour ton message apache !
C'est vrai qu'on veut le meilleur pour nos enfants, en cela on est de bonnes mamans et tu en fais partie toi aussi. Ça va aller :bravo:
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#36 Message par Milinou » jeudi 21 décembre 2017 à 2:05

Oui, je rejoins Neigeetlumieres, ca va bien se passer avec ton fils. Tu es une bonne maman et si tu ne t'etais pas pose de questions avant sur son mode de fonctionnement, c'est qu'il y a une tres bonne comprehension mutuelle entre ton fils et toi.
Aspergirl ou pas, tu es juste la meilleure maman du monde pour lui. Comme son cerveau est en croissance et tres plastique jusqu'a l'age de 6 ans, a ta place, je chercherais un diagnostic pour lui en priorite et des outils pour l'aider. Il ne suffit pas de lacher ton fils au milieu d'un groupe d'enfants pour qu'il se sociabilise (activite parascolaire ou autre), c'est ce que m'avait dit un premier neurologue, mais c'est faux, mon fils a souffert. Je pressens que ton fils va avoir besoin de clefs, de l'intervention des adultes au debut pour jouer avec d'autre(s) enfant(s). Les regles des jeux des enfants vont lui prendre du temps. Mon fils a mis plusieurs mois a apprendre a jouer a cache-cache et au loup. Ces jeux sont plus complexes qu'ils n'en ont l'air. Mais apres, quel plaisir!
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#37 Message par apache » jeudi 21 décembre 2017 à 19:18

Merci beaucoup pour vos encouragements !
Milinou, comme je le disais sur l'autre sujet, je vais tester différentes méthodes pédagogiques à la maison (notamment passer pas les images) pour essayer de l'aider. A l'école il a une maîtresse vraiment attentive, elle nous a proposé des entretiens réguliers cette année pour suivre l'évolution. Donc je pense qu'il est entre de bonne mains.
Merci de m'avoir redonné confiance dans mon rôle de maman :love:
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#38 Message par neigeetlumières » lundi 15 janvier 2018 à 23:24

Bonsoir à tous, les séances d'orthophonie avec mon fils sont un peu complexes. Il veut bien faire les exercices, la spécialiste a même réussi à faire un bilan, d'ailleurs il a plutôt eu de bons résultats dans certains domaines et a une excellente mémoire. Mais il reste collé à moi. On a essayé avec l'orthophoniste de lui expliquer que j'étais dans la salle d'attente à côté, mais en vain, il fait des crises terribles à tout casser !
Est-ce que vous avez connu cette situation avec votre ou vos enfants ?

Sinon il y a eu une synthèse au CAMSP sur son évolution, son degré et son type de TSA. Nous les parents sauront peut-être ce qu'il a. Pour moi il n'y a pas de déficit intellectuel chez lui et je trouve qu'il fait des progrès à la parole. Je vous dirai ce qu'il en est ! :wink:
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#39 Message par Milinou » jeudi 18 janvier 2018 à 22:09

Bonsoir Neigeetlumieres,

Pendant un an, l'orthophoniste voulait que je reste dans la piece avec eux. Elle preferait que cela se passe ainsi, comme ca je pouvais voir tout ce qu'il faisait avec elle et suivre la meme facon de faire a la maison. Au bout d'un an, mon fils me regardait pour que je l'aide à répondre à l'ortho, alors elle m'a demandé d'attendre dans la salle d'attente et il a bien accepté. Peut-être que ton fils a besoin de temps pour accorder sa confiance à cette ortho, essaie d'assister mais de manière la plus neutre possible. En quoi ta présence la dérange?
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#40 Message par neigeetlumières » jeudi 18 janvier 2018 à 23:32

Bonsoir Milinou, contente de te retrouver (tu verras j'ai écrit la même chose dans un autre sujet :mryellow: ), en fait l'orthophoniste pense que mon fils progressera mieux sans ma présence, car on est trop collés l'un à l'autre.
Il y a eu une nouvelle séance qui s'est déroulée aujourd'hui, la spécialiste m'a demandé de quitter le cabinet. A mon retour il pleurait à nouveau mais c'était moins fort que la dernière fois. J'aimerais rester avec lui moi aussi, mais peut-être qu'avec le temps il comprendra que je reviendrai toujours le chercher, comme après l'école, comme après le CAMSP.

Merci pour ton message :wink:
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#41 Message par MP1301 » vendredi 26 janvier 2018 à 14:29

Bonjour, mon fils de 4 ans est pareil il veut pas me quitter, à l'école il a mis un moment a se calmer et maintenant il sait que je reviens le chercher vite il tient pour ça je pense, il y va que 3 matinée par semaine. Il fait pareil n'importe ou
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#42 Message par neigeetlumières » vendredi 26 janvier 2018 à 15:45

Bonjour MP1301 :D oui on est nombreux dans ce cas avec nos enfants ça doit faire partie de l'anxiété de séparation. Mon fils n'arrive même pas à rester chez ses grands-parents...Normalement quand nos loulous grandiront ça devrait aller mieux. Courage :wink:
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#43 Message par MP1301 » vendredi 26 janvier 2018 à 16:47

Oui, pareil pour les grands parents pourtant ma mère l'a gardait, quand je travaillais. Maintenant je suis en congés parental pour sa petite soeur et depuis il veut pas y rester.
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#44 Message par neigeetlumières » vendredi 26 janvier 2018 à 16:58

Ton petit veut toujours rester avec toi parce que tu es probablement une super maman et il veut rester avec sa super petite famille c'est ça qu'il faut te dire :bravo:
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#45 Message par MP1301 » vendredi 26 janvier 2018 à 17:05

Merci oui je me sens chanceuse je le vois pas autrement, j'adore être sa maman et pareil pour sa soeur, je l'ai laisse rarement
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