Forum Asperansa

Neurochlore comprend votre souhait de disposer le plus rapidement possible d’un traitement qui pourrait améliorer les troubles du spectre autistique dont souffre votre enfant. Cependant, la molécule de Bumétanide ne dispose pas actuellement d’une autorisation de mise sur le marché pour cette indication. Des essais cliniques sont et seront conduits par Neurochlore entre 2014 et 2016. Environ 200 patients seront recrutés en France et dans d’autres pays européens afin de démontrer l’efficacité et la tolérance de ce nouveau traitement. Neurochlore développe actuellement une formulation galénique dédiée aux enfants afin de faciliter la prise du médicament. Comme pour tout essai clinique, la participation des patients est conditionnée par des critères d’inclusion stricts définis dans un protocole d’essai clinique approuvé par les autorités réglementaires et ayant reçu l’avis favorable d’un comité d’éthique. Ces critères de sélection concernent par exemple, les antécédents médicaux ou la sévérité des troubles du spectre autistique. De ce fait, tous les patients ne pourront participer.

Les essais de phase I sont effectués chez le volontaire sain. Ils poursuivent 2 objectifs : s’assurer que la toxicité chez l’homme est comparable à celle testée chez l’animal lors de l’étape préclinique et analyser le devenir du médicament dans l’organisme (pharmacocinétique).

Au cours des essais de phase II, est déterminée la dose optimale du médicament en terme d’efficacité. Ces essais sont effectués sur un petit groupe homogène d’une centaine de malades.

La phase III concerne un large groupe de malades (plusieurs milliers). Elle consiste à comparer le médicament en développement à un autre médicament ayant déjà fait ses preuves ou à un placebo (un médicament dénué d’activité thérapeutique). L’objectif est de montrer l’efficacité et d’évaluer le rapport efficacité/tolérance.
Source : http://www.leem.org/actualite/11-01/les ... t-3-phases

Dr. Didier GRANDGEORGE
Conférence : Sortir de l’ autisme à l’aide de remèdes homéopathiques : intérêt du remède CHLORUM

Des recherches menées en neurophysiologie ont montré que le cerveau des enfants autistes présentait un niveau de chlore trop élevé. Des essais de traitement par des diurétiques éliminant le chlore ont montré des actions positives sur l’éveil et le comportement des patients traités, mais ces produits ont des effets secondaires.

Nous avons donc eu l’idée de traiter les enfants autistes par des doses homéopathiques de chlore pour chasser l’excès de chlore et obtenir des améliorations sans effet secondaire.

Depuis 2 ans plusieurs enfants ont reçu Chlorum 9CH : 5 granules 1 fois par semaine pendant 1 mois , puis 12CH 1 fois par semaine pendant le deuxième mois, puis 15CH idem le troisième mois et 30CH le quatrième mois.

Les premiers résultats sont remarquables avec un certain éveil à la réalité, une qualité de contact jamais obtenue avant, une communication bien meilleure. Sur 20 dossiers étudiés, 7 enfants semblent ne plus présenter de trouble du spectre autistique au bout d’un an de traitement.

Les chercheurs ont utilisé deux modèles animaux d’autisme. Le premier est génétique, il s'agit du syndrome de l’X Fragile qui est la mutation la plus fréquente liée à l’autisme. L’autre, produit par l’injection à la rate gestante de Valproate de sodium - un produit connu pour générer des malformations et notamment un syndrome autistique chez les enfants. Des rongeurs sains étant utilisés pour effectuer la comparaison.

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A la 1ère lecture, j'ai compris "et ils ne peuvent pas s’empêcher de faire"