Bonsoir le forum.
Je suis de retour ce soir depuis l'Auvergne après ce week-end passé en très bonne compagnie au Palais des Congrès avec Autisme-France.
Tout d'abord je voudrai remercier Georges pour son excellente intervention. Merci Georges pour tout ce que tu as dit. Je partage pleinement ton idée que les aspies ne doivent pas être des imitations des NT mais doivent garder leur intégrité. Je le pense profondément.
Après, comme tu l'as dit, chacun doit faire des efforts pour que les échanges puissent se faire (les efforts ne sont pas à faire que du côté aspie).
Ensuite, Georges, ton discours a beaucoup marqué mon épouse. Grace à toi, elle n'a maintenant plus aucun doute sur mon compte, et cela vaut bien dix mille diagnostics.
Il y a eu aussi d'autres intervenants très écoutés et d'autres moins intéressants. Parmi les très écoutés, je citerai Isabelle Heinault et Steven Degrieck. Et aussi le Pr Magerotte. Aussi des témoignages de parents et des vidéos "difficiles".
J'ai plutôt apprécié l'après-midi car c'était plus orienté Asperger et AHN, mais le matin, mon épouse a aussi appris certaines choses qu'elle va pouvoir mettre en oeuvre avec le petit M. qu'elle garde et pour lequel elle avait des doutes avant de venir au congrès (elle n'a plus de doute maintenant, mais une certitude).
On a aussi rencontré des mamans avec des enfants atteints de TED.
Après discussion avec elles, mon épouse a pour 2 de nos enfants, moins de doute aussi, et elle a finit par rejoindre mon jugement. C'est dur à convaincre les NT, mais ensuite, c'est agréable quand il/elle le reconnait à son tour (même avec du retard).
Avec Sue, on a pensé à Jean pendant certaines interventions.
Une remarque que je ferai, c'est que les présentations étaient souvent du Québec, avec les chiffres vus du Québec. J'ai détecté plus que des nuances avec les % que l'on connait en France. Si on ne présente pas nos chiffres français ou européens, on va finir comme la TV qui ne montre plus que la vision des Etats-Unis via les séries américaines, et alors adieu la diversité.
Il est important de montrer nos % / à notre population.
De plus Isabelle a annoncé un fait que je pressentais déjà pour avoir lu des avis en ce sens sur le Net. Les USA (via les médecins) sont en train de revoir leur classement DSM. Dans la version 5 (V), il y aura des simplifications et le syndrome d'Asperger a une forte probabilité d'être supprimé. On regroupera tout l'autisme sous un seul terme (cela ne m'enchante pas bien sur) et j'ai bien peur que les autres pays suivront les USA (qui ne sont pas connus comme au top sur l'autisme, j'aurai préféré une initiative plus constructive de l'Australie ou du Québec ou de la Belgique). Que fera l'OMS avec le CIM 10 et le chapitre F84.5 ? J'espère encore me tromper mais j'ai bien peur que non.
Pour finir sur une note optimiste, mon épouse a bien discuté avec Sue et les autres mamans que Sue avait invitées. J'avais peur que mon épouse n'adhère pas ou s'ennuie. Non seulement elle a fortement apprécié, mais depuis, elle m'a demandé si on pouvait monter à quatre à un prochain café Asperger (elle voudrait que Clément et Lucie viennent avec nous). Je lui ai parlé aussi d'une proposition de Murielle: si on pouvait monter jusqu'à Brest pour un témoignage chez asperansa (mais pas que moi, je voudrais aussi qu'elle parle de son ressenti sur 24 ans de vie commune). Elle y réfléchit. On va y aller doucement. Faut pas stresser nos NT (pour une fois que c'est dans l'autre sens
).
Encore merci Sue pour l'accueil et un bonjour à Loïc avec qui on a bien discuté ensemble (dis-lui que je lui prépare les photos des installations de récupération de l'eau de pluie et sa distribution).
