[Index Humeur] Qu'est ce qui vous a rendu malheureux(se) aujourd'hui ?

[Mfifi]

Hier j'ai eu mon team event au travail. Nous sommes allez dans une chocolaterie. Bon malgré le fait d'être intolérante au fructose lactose et sucre d alcool et le blé je me suis bien amusée. J ai appris plein de chose mais je n ai pas pu dégusté. Après avoir passé 2h a expliqué pourquoi je ne goutais rien un collègue va chercher les boissons. Je lui demande un café il me ramène un capuccino et ça m'a déclenché une envie de pleurer mais j ai gérer. Puis après activité laser tag (paintball au laser) et là c est le drame j ai pas pu. J'etais incapable de comprendre comment faire avec mon corps et rien que le bruit des armes pendant la demonstration etaient horrible. On part ensuite au restau je me suis trouvé au milieu de la table à ma gauche ça parlait allemand à ma droite anglais et au milieu espagnol les gens parlaient trop fort et si on ne me parle pas directement je bloque. Je ne sais pas quoi dire j essayais avant de préparer mon catalogue de sujets mais maintenant j y arrive plus. Et je suis restée 1h à bloquer manger et me boucher les oreilles. On devait sortir après mais je suis partie à 18h30. J ai démissionné de mon travail et il ne me reste que 15j. J adore mon boulot et la majorité de mes collègues mais je me suis sentie tellement inconfortable hier.

[Geogaddi]

Une énième personne qui pense que le SA est une "mode" et un professionnel de la santé, de surcroît !
Depuis la forte suspicion de SA chez moi, mes parents en parlent aux médecins qui m'ont soignée, surtout depuis petite, pour en savoir plus. Pour l'instant, tous ont unanimement reconnu qu'ils s'en doutaient, qu'ils n'étaient pas étonnés, qu'il fallait pousser les bilans pour avoir un diag officiel + suivi, ce que nous sommes en train de faire.

Je suis née prématurément avec pb neurologiques, coma + longue hospitalisation, et mes parents sont restés en contact, même 24 ans après, avec l'excellent médecin qui m'a littéralement sauvé la vie. Ce n'est pas un ami, mais ils communiquent régulièrement pour se souhaiter les voeux/prendre des nouvelles, le médecin m'a vue 3 fois dans ma vie depuis (dont deux fois où j'ai agi "bizarrement" d'ailleurs, à ne pas le calculer, lui dire des choses apparemment impolies à un inconnu etc).

Du coup aujourd'hui, mon père l'a au téléphone pour prendre les nouvelles annuelles, et se dit que, vu comme l'entourage et les autres médecins penchent pour un SA, il va lui en parler. Et là: "Il faut vraiment arrêter avec cette mode de l'autisme Asperger. Si j'avais su je me serais spécialisé là-dedans, tout le monde est autiste de nos jours !" J'avoue que ça a été un choc, je m'attendais à de possibles doutes, mais de là à parler de "mode" et à tout rejeter en bloc Surtout qu'on s'est vus 3 fois, il est pas au courant de mes soucis de communications, intérêts restreints, stéréotypies, hypersensorialité... Ca a beaucoup agacé ma mère qui est persuadée que je suis Asperger au vu du quotidien, de ce qu'elle a lu, et de son travail (elle travaille souvent avec des autistes), mais mon père du coup doute un peu plus vu que c'est un grand médecin. Il a dit avoir des patients autistes qui sont "comme dans Rain Man", et du coup pour lui un autiste Asperger est forcément comme ça.

Bref, je suis encore en cours de diagnostic mais c'est pas sûr, mais c'est la première fois que j'expérimente la réaction de quelqu'un (un pro en plus !) limite moqueuse, ça m'a vraiment heurtée. On en censés aller le voir après des années et il voudrait me voir, mais j'avoue que je ne sais pas encore si je vais y aller. J'hésitais déjà avant, vu que je ne le connais pas, que j'appréhende, surtout en milieu hospitalier avec tous les bruits etc, mais si en plus c'est pour me prendre un interrogatoire (il a déjà commencé tout à l'heure avec mon père "Elle a un petit copain?" (non), comme si être célibataire était dans la triade pour se faire diagnostiquer ). Bref je ne sais pas encore si j'y vais, j'ai vraiment peur de devoir me justifier et j'ai peur de faire un shutdown dans la foulée voire devant lui, c'est de plus en plus imprévisible avec le stress du diagnostic ces jours-ci...

[Mfifi]

Courage courage si mon indécrottable mari tellement cartésien n'en était pas totalement convaincu je crois que j'aurais déjà annulé mon rdv de mai. L'autre jours j'en parle avec mon medecin traitant et là il me dit "non mais vous n'êtes pas" et je lui ai demandé pourrquoi qu'est ce qu'il connaissait à ce domaine et j ai commencé à lui parler de moi de mon passif et il m'a dit d aller jusqu' au bout pour savoir. Pour le moment je ne me sens pas asperger ni pas asperger je sais juste que je commence à arreter de me demander quelle est ma place dans ce monde car quoique je sois il y a tellement de possibilités que j'ai bien ma place quelque pars et que si ma façon de voir le monde est plus similaire aux HP ou aux asperger ou à un autre truc sans pour autant que je sois l'un d eux ben j aurais quand même trouvé des gens avec qui communiquer.

[J'ai un coeur]

Vous. Tant de personnes plus intelligentes que moi ça m'a fait vraiment mal.

[zeffe]

Geogaddi comme tu dis il y en a beaucoup qui pensent que c'est une mode et parfois je lis des commentaires sur les réseaux sociaux .. pas sympa du tout ! Genre la vidéo où Julie Dachez parle de son syndrôme d'Asperger, faut voir les commentaires qui suivent la vidéo , c'est effrayant

Pour ma part ce qui m'a rendu malheureuse c'est la bêtise de mon frère qui de surcroît est irrespectueux ... Je sais que c'est une personne très malheureuse mais je ne comprends vraiment pas comment on peut devenir aussi bête et méchant .. ( enfin, bête il l'était probablement déjà) . Je suis bien contente de ne plus avoir à le voir en m'étant éloignée de ma famille de centaines de kms!!). J'espère ne pas ruminer trop longtemps avec cette histoire

[romain444]

C'est malheureusement le plus dur dans cette démarche, le fait de ne pas être accompagné rend les questionnements bien plus complexes, j'ai encore mal quand j'y repense, l'avantage c'est que tu as au moins ta mère, et un peu ton père pour t'accompagner, il faut en profiter !

Moi quand j'en ai parlé à mes proches, mon père en avait honte (et en a encore honte maintenant le diag posé) et ma mère m'a conseillé d'aller au cinéma !

Bon courage à vous !

[lulamae]

Du coup aujourd'hui, mon père l'a au téléphone pour prendre les nouvelles annuelles, et se dit que, vu comme l'entourage et les autres médecins penchent pour un SA, il va lui en parler. Et là: "Il faut vraiment arrêter avec cette mode de l'autisme Asperger. Si j'avais su je me serais spécialisé là-dedans, tout le monde est autiste de nos jours !" J'avoue que ça a été un choc, je m'attendais à de possibles doutes, mais de là à parler de "mode" et à tout rejeter en bloc Surtout qu'on s'est vus 3 fois, il est pas au courant de mes soucis de communications, intérêts restreints, stéréotypies, hypersensorialité... Ca a beaucoup agacé ma mère qui est persuadée que je suis Asperger au vu du quotidien, de ce qu'elle a lu, et de son travail (elle travaille souvent avec des autistes), mais mon père du coup doute un peu plus vu que c'est un grand médecin. Il a dit avoir des patients autistes qui sont "comme dans Rain Man", et du coup pour lui un autiste Asperger est forcément comme ça.

Il faut te blinder intérieurement : des remarques ironiques de ce type, tu en entendras d'autres. Jusqu'à ce que le diagnostic commence, et que tu sois prise en compte par des médecins spécialisés. Ca ira mieux à ce moment-là.
Mais, comme le dit @romain444 au-dessous, c'est difficile de traverser cette période de questionnement sans être accompagné(e), et en ayant l'impression d'être imposteur et de trop s'écouter. Surtout qu'on commence en se renseignant à prendre davantage conscience de ses difficultés. Bon courage !

PS : et j'imagine que ton père aussi doutera moins par la suite.

[Geogaddi]

des remarques ironiques de ce type, tu en entendras d'autres. Jusqu'à ce que le diagnostic commence, et que tu sois prise en compte par des médecins spécialisés. Ca ira mieux à ce moment-là.

Merci ! Je précise juste que je suis finalement allée le voir, c'est quelqu'un de vraiment très gentil donc on voulait quand même en parler avec lui. Finalement en parlant pendant plus d'une heure de mes difficultés (dont il n'était pas du tout au courant, donc), il a reconnu qu'il y avait une très grande ressemblance avec le SA et que les prématurés de mon stade présentant des traits autistiques n'étaient "pas rares". Ceci étant, pour lui, présenter des traits autistiques, même très similaires au SA ne veut pas forcément dire que c'est ça, ça peut être un problème neurologique quasiment identique, mais différent. En d'autres termes, le diagnostic risque d'être très compliqué pour démêler tout ça. Il s'est montré du coup beaucoup moins réticent, et n'a pas reparlé d'effets de mode, il pensait (mon père était resté évasif) que c'était un test fait à l'emporte pièce, quoi, il ne pensait pas qu'un bilan cognitif était enclenché par un pro.

[Messire Coincoin]

D'avoir échoué, d'avoir été ban d'un serveur que j'appréciais beaucoup suite à quelque chose qui a appartements posé problème, mais que je ne comprends pas tellement ça n'a pas l'air logique. Jsuis pas fait pour la communication, peut être, d'un point de vue général. Je voudrais juste remonter le temps, que tout redevienne comme avant, mais c'est impossible. Il faut faire avec, apparement.

[Mfifi]

Je ne sais pas si ça peut t'aider, mais un petit mail au community manager en expliquant le problème peut aider.

[Messire Coincoin]

Non, il n'y a rien à faire. Je l'ai déjà fait et je ne sais pas pourquoi mais il semblerait que mes interventions soient inappropriées quoiqu'il arrive. Je laisse tomber. C'est définitif de toute façon, et je ne tiens pas à ramener ce problème ici.

[J'ai un coeur]

Le fait que je me s'en bête et épuiser parce que j'ai lu toute la nuit pour essayer d'être moins bête. ça m'épuise mentalement au quotidien.

[Mfifi]

Les fêtes de noël me rendent triste. Comme nous vivons loin nous fêtons toujours noël chez nos parents. Nous faisons env 5000km en voiture en 1semaine et nous nous tapons au moins 5repas de fête. Nous sommes partis jeudi dernier de chez nous arrivé vendredi soir nous repartons demain et nous arriverons dimanche midi et je suis beaucoup beaucoup plus exténuée aujourd'hui qu' il y a une semaine. Nous avons fêté en 10ans seulement 2 fois noël chez nous et sans nos familles car j'etais enceinte ou j'avais accouché 2j av et franchement c'etait trop trop bien

[Pain d'épices]

Et bien j'ai été pendant très longtemps triste à noël.
Il y avait quelque chose qui m'échappait je ne savais pas vraiment pourquoi car à la fois, j'aimais et j'aime être seule (n'ayant pas encore d'enfant j'arriverais peut être a aimer lorsque je serais mère).
Et cette année j'ai mis enfin le doigt dessus c'est que je n'aime pas noël comme fêter mon anniversaire car ça ne me plaît pas.
Les fêtes, les cadeaux, les surprises ça m'angoisse.
Je passe donc le 24 avec la famille de mon compagnon et le 25 ballade en foret avec mon chien et je suis heureuse ainsi.
Tu fais beaucoup de route, et tu as beaucoup de sollicitations cela doit être exténuant (peut être faire la distinction avec la fatigue et/ou la tristesse)

[Mfifi]

Aujourd'hui a été une journée que je déteste où une de mes addictions (12h non stop devant les séries) est revenue et à la fin de la journée je me sens comme une merde qui sert à rien et je me dis que si je n etais plus là ça serai mieux pour mon mari et mes enfants. Demain ira mieux mais ce soir c est dur. Je ne ferai pas de connerie no stress c est juste que parfois je me dis que pour eux ça serai mieux. Et je déteste penser ça. Surtout que 2 des 3 me resemblent beaucoup trop et je m inquiète. Et je m en veux et me déteste. Il y a 3mois j ai eu un accident mon vélo contre une voiture et je me demande parfois pourquoi je n y suis pas passée. Je suis horrible enfin je crois de penser ça mais je m insupporte tellement de voir ma difference d etre confrontée à mon mur de limites de me sentir si nulle.