Le diagnostic : comment ça s'est passé pour vous ?

[ikh]

Toujours intéressant de se retrouver — au moins pour partie — dans le témoignage d'autrui. On se sent moins « unique », merci.

[Asphodèle]

L'article dont je parlais, c'est celui-là :
https://www.wired.com/2001/12/aspergers/
donc je l'ai lu peu après la naissance de ma fille.
C'est presque comique : j'avais peur que ma fille soit autiste, au final elle ne l'est pas (très vraisemblablement) mais c'est moi qui le suis...

[bugmann]

J’ai toujours ressenti un décalage sans en comprendre l’origine.


Enfant je pensais souffrir d’un excès de timidité, adolescent je mettais ce décalage sur un manque de confiance, …. puis adulte j’ai tardivement appris que j’étais HP et depuis lors j’étais convaincu que tout venait de là.

Cette croyance s’est vue renforcée lorsque ma cadette qui semblait partager un décalage similaire au mien au même âge a passé les tests QI pour découvrir qu’elle était tout comme moi HP.


Ma cadette souffrant de troubles alimentaires, une thérapeute a alors évoqué un potentiel autisme. Soucieux de savoir ce qu’il en était j’ai approfondi mes connaissances en la matière et me suis approché de spécialistes pour en savoir davantage avant d’en discuter avec ma fille. Le temps passant j’étais de plus en plus convaincu qu’elle pouvait l’être sans me poser la question dans quelle mesure je pourrais aussi être concerné.


Suite à une « crise existentielle » j’ai moi-même consulté différents thérapeutes qui abondaient dans ce sens de sorte que j’ai commencé les tests auprès d’une psychiatre tout en dévorant tout ce que je trouvais sur le sujet.


Avant même de recevoir le résultat des tests j’étais soudain convaincu que oui j’étais autiste. En fait, j’ai une telle capacité d’adaptation en lien avec mon côté HP et un intérêt spécifique pour la psychologie (ce qui m’aide à comprendre les autres) que je masquais mes traits autistiques. C’est aussi là que j’ai compris que contrairement à mes croyances les difficultés que je rencontrais n’étaient pas présentes chez l’écrasante majorité des autres personnes.

En prenant connaissance de ma réalité j’ai beaucoup pleuré car j’ai revu les difficultés rencontrées jusqu’ici et les souffrances qui en découlaient mais cette tristesse m’a vite quitté. Lorsque j’ai pris connaissance du résultat des différents tests (sans équivoque pleinement autiste), je fus heureux voir soulagé de mettre un nom sur mes difficultés.

Sans surprise, ma cadette a ensuite été diagnostiquée autiste auprès de sa pédopsychiatre. Deux autistes et fiers de l’être.

[Tugdual]

Modération (Tugdual) : Des messages ont été déplacés ici.

[Curiouser]

Modération (Curiouser) : Un message a été déplacé ici

[BALS]

Personnellement très dur car on utilisé le mot autiste sur moi comme une insulte j’en ai donc pleuré

[CharlesPeter]

Bonsoir tout le monde. Personnellement, pour le moment, je dois faire le bilan avec le CRA de ma région. J'ai, officiellement, de fortes suspicions de TSA, d'après mon psychiatre. Cela fait d'ailleurs déjà quelques années.

J'ai souffert de beaucoup de solitude, donc anxiété, donc dépression. Ensuite le cercle des addictions, ce qui n'a guère rien arrangé...

Maintenant que les addictions principes sont guéries, j'essaie de faire de mon mieux. Voilà.

[Lilas]

Modération (Lilas) : 
Rappel : la section "Espace TSA", comme son sous-titre le précise, est dédiée aux témoignages des personnes diagnostiquées (voir les détails ici et la synthèse là).

[CharlesPeter]

Modération (Lilas) : 
Rappel : la section "Espace TSA", comme son sous-titre le précise, est dédiée aux témoignages des personnes diagnostiquées (voir les détails ici et la synthèse là).

Je vous présente mes excuses. Puis-je en faire un sujet dans une autre discussion ?

Merci.

[Lilas]

Ce que font beaucoup de membres du forum (dont moi) c'est de continuer à alimenter leur présentation qui au-delà de cela est une sorte de journal de bord personnel et mieux protégée que le reste du forum (inaccessible sans inscription, et à l'abri des moteurs de recherche).

[Riji]

Violent, compliqué, long, très long, et flou.

Puisqu'il s'est d'abord soldé par un avis négatif d'un centre expert, qui m'a seulement fait passer le WAISIV et conclu que toutes mes difficultés provenaient de mon HP. Au revoir madame, et merci pour votre autorisation pour nos recherches.

Des années ont suivi, où j'étais livrée à moi-même, et me suis battue pour trouver des professionnel-les remboursés.

Jusqu'à ce que je réclame ce mois-ci un bilan à mon neuropsy, qui lui-même s'est basé au départ sur le bilan de ma psychologue, pour avoir enfin un seul document, et pas juste des avis par personnes interposées, voir juste des échanges oraux, qui établit noir sur blanc le TSA, une diade autistique, le HP et le TDAH.

Mais mon quotidien reste compliqué. Essayer n'est plus une solution quand on sait que des limites nous empêchent. Pourtant je continue d'essayer, d'avoir un rythme "normal", une vie "normale", au détriment de ma santé physique et mentale.

[Julie_29]

Diagnostic officiel aujourd’hui au CRA de Brest TSA TDAH sans hyper activité, trouble anxieux et dépression qui était déjà bien présent pour les deux derniers.
J’étais très anxieuse après avoir passé l’ADOS il y a 1 mois et demi et après avoir passé l’ADI-R 15 jours avant. Mais bizarrement aujourd’hui je n’ai pas vraiment de ressenti hormis le fait que oui je savais que c’était là mais j’avais peur que l’on ne me croit pas. Peut être que le contrecoup arrivera plus tard.

[Jojotsa26]

J'ai été diagnostiqué TSA sans déficience intellectuelle à 41 ans. Pendant longtemps, je pensais simplement être différent des autres sans comprendre pourquoi. J'ai toujours eu des difficultés avec les interactions sociales, la gestion des émotions, les changements imprévus et la surcharge sensorielle, mais j'avais appris à masquer beaucoup de choses.
Le diagnostic n'a pas changé qui je suis, mais il m'a permis de mieux comprendre mon fonctionnement et certaines difficultés rencontrées tout au long de ma vie.
Aujourd'hui, je suis encore dans une phase où je relis mon parcours avec ce nouveau regard. Cela apporte des réponses, mais aussi beaucoup de réflexions sur ce qui aurait pu être compris plus tôt.
Au plaisir d'échanger avec vous.

[Curiouser]

J'ai été diagnostiqué TSA sans déficience intellectuelle à 41 ans. Pendant longtemps, je pensais simplement être différent des autres sans comprendre pourquoi. J'ai toujours eu des difficultés avec les interactions sociales, la gestion des émotions, les changements imprévus et la surcharge sensorielle, mais j'avais appris à masquer beaucoup de choses.
Le diagnostic n'a pas changé qui je suis, mais il m'a permis de mieux comprendre mon fonctionnement et certaines difficultés rencontrées tout au long de ma vie.
Aujourd'hui, je suis encore dans une phase où je relis mon parcours avec ce nouveau regard. Cela apporte des réponses, mais aussi beaucoup de réflexions sur ce qui aurait pu être compris plus tôt.
Au plaisir d'échanger avec vous.

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