Maman désemparée : toujours pas d'avs !!!

Discussions portant plutôt sur le point de vue des parents d'enfants autistes ou Asperger, par exemple : j'ai un problème avec mon enfant, que puis-je faire ?
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jakesbian
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#16 Message par jakesbian » jeudi 23 octobre 2008 à 16:43

bonjour manue,

petite question: as tu entendu parlé du centre pour enfants épileptiques léger de "toul ar c'houat", à châteaulin?

je peux donner l'impression de mettre la charrue avant les boeufs, mais... je connais l'établissement pour y avoir enseigné il y a "quelques" années;

ce n'est pas un établissement spécialisé, type IME ou autre; il y a une école primaire et un collége dépendant de l'éducation nationale, et une bonne équipe médicale;

les enfants sont quotidiennement médicalement suivis; les enfants viennent de toute la france s'y faire soigner... j'ai même vu un corse;
ce sont malgré tout des classes à petits effectifs, avec une bonne équipe enseignante;

morlaix, ce n'est pas si loin; ce ne serait pas dûr de te renseigner... voir d'y faire un tour, pour te faire une idée;

centre de toul ar c'houat: 02/98/86/02/02, route de crozon.

disons que c'est pour l'avoir sous le coude, pour l'avenir... au cas où 8)
"petits bouts par petits bouts... les bouts étant mis bout à bout."
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bernard
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#17 Message par bernard » jeudi 23 octobre 2008 à 20:06

Merci Manue pour les renseignements sur l'épilepsie.
Si les médicaments permettent de prévenir les crises, c'est déjà une bonne chose.
Quand je faisais moniteur montagne dans les centres de vacances, j'ai parfois eu des enfants épileptiques dans mon groupe. A l'époque, on avait sur nous les médicaments quand on partait en rando pour 3 jours.
J'avais toujours la crainte d'une crise, qui n'est jamais venue chez mes jeunes. De mon côté, depuis les crises que j'ai eu vers 4-5 ans, elles ne sont jamais revenues depuis.
Ma question était plus pour savoir si les TED étaient déjà visibles avant la survenue de la première crise, ou bien si les TED sont apparus après cette première crise.
Bernard (55 ans, aspie) papa de 3 enfants (dont 2 aspies)

manue2974
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#18 Message par manue2974 » jeudi 23 octobre 2008 à 22:30

Pour te répondre Bernard

Oui les troubles du comportement de ma fille était déjà présent avant ses crises d'épilepsie. Le Dc C. qui suit notre fille à l'hopital de jour de Morlaix pense que son épilepsie les a masqué.

En vérifiant dans les comptes rendus de ma fille de l'été dernier j'ai remarqué que son précépent pédopsychiatre parlait de troubles envahissants du développement et c'est seulement en septembre que j'ai appris que cela voulait dire autisme. Jamais personne jusqu'à maintenant ne nous avait parlé de cela, il est vrai que nous même et notre entourage avions des suspicions mais c'est tout, nous nous sommes tous arrêter à son épilepsie.
Emmanuelle maman de 3 enfants une fille de 14 ans, une autre de 11 ans (épileptique et autiste typique) et un garçon de 8 ans.

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Murielle
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#19 Message par Murielle » vendredi 24 octobre 2008 à 10:41

Ca fait partie de ce que nous a appris C.D Lors de la formation EDI...Souvent le fait d'être "autiste" cache les autres pathologies, et pour ce qui te concerne, ça a été la même chose avec l'épileptie....
Il a insisté pour dire que nos enfants peuvent (hélas) être victimes de plusieurs maladies en même temps.!Tout n'est pas de la faute de l'autisme.!(Ou de l'épileptie pour toi....) :roll:
Murielle,
Maman de Pauline 21 ans,Léo (asperger) 17 ans et demi .
Savoir profiter du moment présent ,
Savoir vivre pleinement chaque instant et ne pas uniquement penser aux jours à venir, voilà un défi à relever maintenant.

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Jean
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#20 Message par Jean » dimanche 3 mai 2009 à 22:30

Sur le thème de l'épilepsie, j'ai ouvert un nouveau sujet.

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