Re: Syndrome Asperger et prise d'un traitement
Posté : jeudi 30 avril 2020 à 21:57
Bonsoir,
Quelle merveilleuse question! En effet, pour bon nombre d'entre nous et à certains moments de notre vie, nous avons pu avoir l'occasion/obligation de prendre un traitement.
Personnellement, je prends des antiépileptiques depuis l'âge de 1 an, âge où j'ai été diagnostiqué après de multiples bilans, épileptique généralisée idiopathique.
Donc, les traitements sont devenus maintenant la routine.
Mais avant d'être diagnostiquée officiellement autiste asperger en juillet 2019, je suis passée par tous les types de médicaments "psy" qui ont fait plus de mal que de bien.
J'ai hélas fait il y a quelques années des TS. La première eut lieu en 2011 suite à prise de risperdal qui m'était donné par neurologue en MECSS pour épileptiques pour soit disant "améliorer ma relation aux autres". Résultats: augmentation du nombre de crises d'épilepsie, syndrome parkinsonien des neuroleptiques, prise de poids. J'en ai pris durant 2 ans avant de m'en séparer.
Le second: Tranxène(sur ttes les formes). Les psychiatres adultes m'en ont donné de 2011 à 2015 puis en 2018. Scolarisée en mecss de 2011 à 2014, la seconde année a été très difficile au niveau scolaire à cause du Tranxène pris 3 fois/jour: somnolence +++, vertiges, fatigue+++. Certes, j'étais plus calme et moins angoissée mais dès que on l'arrêta, l'horreur des crises épileptiques revenait(syndrome de sevrage).
3e: Zyprexa. Que dalle. 0 effet bénéfique, tremblements. ca n'a rien changé à ma situation bien que j'étais + "avec les gens".
4e: Lysanxia(pris en hospitalisation pour anorexie mentale sévère sous alimentation entérale en 2019). Très bon produit. Le "mieux" que j'ai supporté en terme d'anxiolytiques avec Rivotril. Résultats: moins angoissée, sereine, meilleur sommeil.
5e: Urbanyl(quand j'étais enfant) et un peu en 2012: bon produit mais + de tremblements que sous Lysanxia. meilleur sommeil.
6e: Sertraline(anti dépresseur) pris en hospitalisation anorexie. Très bon produit, moins angoissée, + d'appétit mais effet secondaire désagréable: claquements de langue et dents, tremblements ++.
Maintenant, je suis sous Dépakine chrono 500 mg(un demi comprimé le soir), Lamictal 50 et 25 mg(1 cp de chacun matin et soir), rivotril en gttes(2 gttes le soir et 1 gtte le matin); Effexor 37.5 mg(une gélule le matin), Burinex 1 mg pour l'autisme en continuité de l'essai clinique suivi par le pédopsy du CRA qui me suit malgré mes 26 ans LOL, mélatonine en prépa magistrale 4 mg au coucher.
Pour le moment, ce traitement me convient bien malgré son aspect conséquent du nombre de cachets à prendre. Mais avec l'épilepsie pour être stable depuis 2 ans, pas le choix. On va tenter une diminution et arrêt progressif tous les 6 mois du rivotril.
J'ai envie de dire que avec une telle pathologie qu'est l'épilepsie associée à mon SA, les médicaments sont devenus nécessaire. Mais, dans le cas de l'autisme en général, il n'y a aucun médicament qui guérit l'autisme. Peut être en cas d'agressivité, de grosse angoisse lié au changement social de façon transitoire et encore. Si un traitement doit être pris, cela doit être sous surveillance médicale et analyses de sang régulières + suivi spécialiste de l autisme de façon ponctuelle. Les effets secondaires sur la durée longue peuvent être néfastes.
Ce n'est que mon expérience qui en revêtit et mon point de vue analytique. Je trouve malheureusement que parfois, certains psychiatres abusent de surmédicalisé un patient avec bon nombre de traitements. J'ai pu voir un reportage(il faut que je le retrouve) où un enfant était "shotté aux neuroleptiques avec 3 neuroleptiques, 1 antidépresseur, 4 benzodiazépines, 2 autres médicaments en plus pour pallier les effets.
Voilà ma petite expérience. N'hésitez pas si il ya d'autres questions.
Et vous, quel est votre avis sur les traitements de façon générale?
Quelle merveilleuse question! En effet, pour bon nombre d'entre nous et à certains moments de notre vie, nous avons pu avoir l'occasion/obligation de prendre un traitement.
Personnellement, je prends des antiépileptiques depuis l'âge de 1 an, âge où j'ai été diagnostiqué après de multiples bilans, épileptique généralisée idiopathique.
Donc, les traitements sont devenus maintenant la routine.
Mais avant d'être diagnostiquée officiellement autiste asperger en juillet 2019, je suis passée par tous les types de médicaments "psy" qui ont fait plus de mal que de bien.
J'ai hélas fait il y a quelques années des TS. La première eut lieu en 2011 suite à prise de risperdal qui m'était donné par neurologue en MECSS pour épileptiques pour soit disant "améliorer ma relation aux autres". Résultats: augmentation du nombre de crises d'épilepsie, syndrome parkinsonien des neuroleptiques, prise de poids. J'en ai pris durant 2 ans avant de m'en séparer.
Le second: Tranxène(sur ttes les formes). Les psychiatres adultes m'en ont donné de 2011 à 2015 puis en 2018. Scolarisée en mecss de 2011 à 2014, la seconde année a été très difficile au niveau scolaire à cause du Tranxène pris 3 fois/jour: somnolence +++, vertiges, fatigue+++. Certes, j'étais plus calme et moins angoissée mais dès que on l'arrêta, l'horreur des crises épileptiques revenait(syndrome de sevrage).
3e: Zyprexa. Que dalle. 0 effet bénéfique, tremblements. ca n'a rien changé à ma situation bien que j'étais + "avec les gens".
4e: Lysanxia(pris en hospitalisation pour anorexie mentale sévère sous alimentation entérale en 2019). Très bon produit. Le "mieux" que j'ai supporté en terme d'anxiolytiques avec Rivotril. Résultats: moins angoissée, sereine, meilleur sommeil.
5e: Urbanyl(quand j'étais enfant) et un peu en 2012: bon produit mais + de tremblements que sous Lysanxia. meilleur sommeil.
6e: Sertraline(anti dépresseur) pris en hospitalisation anorexie. Très bon produit, moins angoissée, + d'appétit mais effet secondaire désagréable: claquements de langue et dents, tremblements ++.
Maintenant, je suis sous Dépakine chrono 500 mg(un demi comprimé le soir), Lamictal 50 et 25 mg(1 cp de chacun matin et soir), rivotril en gttes(2 gttes le soir et 1 gtte le matin); Effexor 37.5 mg(une gélule le matin), Burinex 1 mg pour l'autisme en continuité de l'essai clinique suivi par le pédopsy du CRA qui me suit malgré mes 26 ans LOL, mélatonine en prépa magistrale 4 mg au coucher.
Pour le moment, ce traitement me convient bien malgré son aspect conséquent du nombre de cachets à prendre. Mais avec l'épilepsie pour être stable depuis 2 ans, pas le choix. On va tenter une diminution et arrêt progressif tous les 6 mois du rivotril.
J'ai envie de dire que avec une telle pathologie qu'est l'épilepsie associée à mon SA, les médicaments sont devenus nécessaire. Mais, dans le cas de l'autisme en général, il n'y a aucun médicament qui guérit l'autisme. Peut être en cas d'agressivité, de grosse angoisse lié au changement social de façon transitoire et encore. Si un traitement doit être pris, cela doit être sous surveillance médicale et analyses de sang régulières + suivi spécialiste de l autisme de façon ponctuelle. Les effets secondaires sur la durée longue peuvent être néfastes.
Ce n'est que mon expérience qui en revêtit et mon point de vue analytique. Je trouve malheureusement que parfois, certains psychiatres abusent de surmédicalisé un patient avec bon nombre de traitements. J'ai pu voir un reportage(il faut que je le retrouve) où un enfant était "shotté aux neuroleptiques avec 3 neuroleptiques, 1 antidépresseur, 4 benzodiazépines, 2 autres médicaments en plus pour pallier les effets.
Voilà ma petite expérience. N'hésitez pas si il ya d'autres questions.
Et vous, quel est votre avis sur les traitements de façon générale?